Анотація
Вступ. Персистуюча Легенева Гіпертензія Новонароджених (ПЛГН) – це потенційно небезпечний для життя стан, спричинений патологічним постнатальним переходом від фетального до неонатального кровообігу. Пандемія COVID-19 та генетичні синдроми, такі як трисомія 21, висвітлили нові виклики в діагностиці та лікуванні.
Мета. Проаналізувати клінічні спостереження розвитку персистуючої легеневої гіпертензії різного походження (пов’язаної з COVID-19 та трисомією 21) у доношених новонароджених, зокрема особливості діагностики, причини дисфункції серцево-судинної системи та складності ведення таких пацієнтів в сучасних умовах.
Матеріали та методи. Дослідження базується на клінічних та інструментальних обстеженнях новонароджених з діагнозом ПЛГН у ранній неонатальний період. Проводили допплерехокардіографію, пульсоксиметрію та стандартну клінічну оцінку. Було проаналізовано два клінічні випадки ПЛГН у новонародженого від матері з COVID-19 та у новонародженого з трисомією 21.
Результати та висновки. У першому клінічному спостереженні материнська інфекція COVID-19 призвела до порушення материнсько-плацентарного кровообігу, гіпоксії плода та порушенню легеневої адаптації новонародженого з тяжкою формою ПЛГН, що потребувало інтенсивної підтримки. У другому випадку ПЛГН у новонародженого з трисомією 21 була тривалою та характеризувалася поганою відповіддю на стандартну терапію. Результати дослідження підкреслюють, що патогенез ПЛГН варіює залежно від етіології (інфекційної чи генетичної) та супроводжується дисфункцією шлуночків серця. Міждисциплінарний підхід важливий для своєчасної оцінки ознак серцевої недостатності з ранньою ехокардіографічною оцінкою та змінами в лікуванні. Необхідні подальші дослідження для розробки ранніх діагностичних та лікувальних алгоритмів.
Ключові слова: COVID-19, трисомія 21, гіпоксія плода, шунт справа наліво, допплерехокардіографія.
Архівовано: https://doi.org/10.5281/zenodo.17494210
Посилання
Jordan P, Cooper P, Budhwani A, Kunneth LS, Patel IA, Omohundro A, et al. Persistent pulmonary hypertension of the newborn. Prog Pediatr Cardiol. 2025;76:101777. DOI: 10.1016/j.ppedcard.2024.101777.
Nandula PS, Shah SD. Persistent Pulmonary Hypertension of the Newborn. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK585100 [accessed 30 Jun 2025].
Stark AR, Eichenwald EC. Persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN): Clinical features and diagnosis. UpToDate, 21 Aug 2024 [Internet]. Available at: https://www.uptodate.com/contents/persistent-pulmonary-hypertension-of-the-newborn-pphn-clinical-features-and-diagnosis [accessed 30 Jun 2025].
Mandell E, Kinsella JP, Abman SH. Persistent pulmonary hypertension of the newborn. Pediatr Pulmonol. 2021;56(3):661-9. DOI: 10.1002/ppul.25073. PMID: 32930508.
Rosenzweig EB, Abman SH, Adatia I, Beghetti M, Bonnet D, Haworth S, et al. Paediatric pulmonary arterial hypertension: updates on definition, classification, diagnostics and management. Eur Respir J. 2019;53(1):1801916. DOI: 10.1183/13993003.01916-2018. PMID: 30545978.
Hansmann G, Koestenberger M, Alastalo TP, Apitz C, Austin ED, Bonnet D, et al. 2019 updated consensus statement on the diagnosis and treatment of pediatric pulmonary hypertension: The European Pediatric Pulmonary Vascular Disease Network (EPPVDN), endorsed by AEPC, ESPR and ISHLT. J Heart Lung Transplant. 2019;38(9):879-901. DOI: 10.1016/j.healun.2019.06.022 PMID: 31495407.
Freeman AR, Levine SA. The clinical significance of the systolic murmur: a study of 1,000 consecutive "non-cardiac" cases. Ann Intern Med. 1933;6(11):1371. DOI: 10.7326/0003-4819-6-11-1371.
Stolojanu C, Doros G, Bratu ML, Ciobanu I, Munteanu K, Iacob ER, et al. COVID-19 and Its Potential Impact on Children Born to Mothers Infected During Pregnancy: A Comprehensive Review. Diagnostics (Basel). 2024;14(21):2443. DOI: 10.3390/diagnostics14212443. PMID: 39518410.
Michelen M, Manoharan L, Elkheir N, Cheng V, Dagens A, Hastie C, et al. Characterising long COVID: a living systematic review. BMJ Glob Health. 2021;6(9):e005427. DOI: 10.1136/bmjgh-2021-005427. PMID: 34580069.
Wu Z, McGoogan JM. Characteristics of and important lessons from the coronavirus disease 2019 (COVID-19) outbreak in China: summary of a report of 72 314 cases from the Chinese Center for Disease Control and Prevention. JAMA. 2020;323(13):1239-42. DOI: 10.1001/jama.2020.2648. PMID: 32091533.
Corrado D, Link MS, Calkins H. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. N Engl J Med. 2017;376(1):61-72. DOI: 10.1056/NEJMra1509267. PMID: 28052233.
Wu Q, Zhou L, Sun X, Yan Z, Hu C, Wu J, et al. Altered lipid metabolism in recovered SARS patients twelve years after infection. Sci Rep. 2017;7(1):9110. DOI:10.1038/s41598-017-09536-z. PMID: 28831119.
Agarwal AK, Garg R, Ritch A, Sarkar P. Postural orthostatic tachycardia syndrome. Postgrad Med J. 2007;83(981):478-80. DOI:10.1136/pgmj.2006.055046. PMID: 17621618.
Hopper RK, Abman SH, Elia EG, Avitabile CM, Yung D, Mullen MP, et al. Pulmonary hypertension in children with Down syndrome: results from the Pediatric Pulmonary Hypertension Network Registry. J Pediatr. 2023;252:131-40.e3. DOI: 10.1016/j.jpeds.2022.08.027. PMID: 36027975.
Nguyen CP, Kanaan U, Garcia RU, Ferguson ME, Wilson HC. Evaluation of clinical and echocardiographic factors associated with postoperative pulmonary arterial hypertension requiring medical therapy in infants with trisomy 21 undergoing atrioventricular septal defect repair. Prog Pediatr Cardiol. 2025;76(1):101801. DOI: 10.1016/j.ppedcard.2024.101801.
Bush DS, Ivy DD. Pulmonary hypertension in the population with Down syndrome. Cardiol Ther. 2022;11:33-47. DOI: 10.1007/s40119-021-00251-5. PMID: 35037192.
Bush D, Galambos C, Ivy DD, Abman SH, Wolter-Warmerdam K, Hickey F. Clinical Characteristics and Risk Factors for Developing Pulmonary Hypertension in Children with Down Syndrome. J Pediatr. 2018;202:212-219.e2. DOI: 10.1016/j.jpeds.2018.06.031. PMID: 30025669.

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

