Дієта та мікробіом: шляхи взаємодії при хронічних захворюваннях кишечника (огляд літератури)
PDF (English)

Ключові слова

нутриціологія
харчові волокна
запальні захворювання кишечника

Як цитувати

Васильєва, І., Наконечна, О., Макєєва, Н., Ярмиш, Н., & Денисенко, С. (2026). Дієта та мікробіом: шляхи взаємодії при хронічних захворюваннях кишечника (огляд літератури). Inter Collegas, 13(1). https://doi.org/10.35339/ic.2026.13.1.vnm

Анотація

In press

Актуальність. Нутриціологія є наукою про харчування, поживні речовини, їхню дію, взаємодію та баланс стосовно здоров'я та хвороб людини. Харчові речовини забезпечують організм енергетичними субстратами,  які перетворюються в клітинах організму до важливих метаболітів, що використовуються у фізіологічних та біохімічних процесах. Дієта відіграє важливу роль у формуванні якісного та кількісного складу мікробіому кишечника людини.

Мета. Проаналізувати взаємодію між дієтою та мікробіомом кишечника, а також дослідити роль окремих поживних речовин у розвитку та прогресуванні хронічних захворювань кишечника.

Матеріали та методи. Дослідження проведено з використанням бібліосемантичного методу та системного аналізу. Для аналізу обрані джерела 2012–2026 рр. з наукометричних баз даних PubMed, Scopus, ScienceDirect, EMBASE, Medline, Cochrane Library та Google Scholar. Дослідження виконано як приватна ініціатива автораів без грантової підтримки та державної реєстрації теми.

Етика дослідження. Для аналізу були відібрані лише ті джерела, автори яких дотримувались сучасних біоетичних норм при виконанні своїх досліджень.

Результати. Ферментація харчових волокон мікробіотою товстої кишки утворює коротколанцюгові жирні кислоти, які забезпечують [60–70] % енергетичних потреб колоноцитів, підтримують цілісність кишкового бар’єру та модулюють проліферацію клітин. Дефіцит полісахаридів призводить до руйнування муцинового шару, ерозій та синдрому «дирявого кишечника». Високе споживання фруктів, овочів, бобових та картоплі знижує ризик хвороби Крона (скориговане відношення ризиків (СВР) = 0,44), але не впливає на виразковий коліт; надмірне споживання картоплі підвищує ризик виразкового коліту (СВР=1,51). Нерозчинні харчові волокна можуть провокувати абдомінальний біль, діарею та метеоризм, тоді як розчинні стимулюють Lactobacillus sp. та Bifidobacteria sp. Бобові, зокрема Phaseolus vulgaris Navy bean, завдяки лізину, залізу, фосфатидилсерину, апігеніну та кумаровій кислоті, зменшують оксидативний стрес, запалення та ризик рецидиву колоректальної аденоми.

Висновки. Взаємодія дієти та мікробіому через ферментацію харчових волокон є ключовим механізмом підтримки кишкового гомеостазу. Різні харчові компоненти мають диференційований вплив на ризик і перебіг хвороби Крона та виразкового коліту. Незбалансоване харчування спричиняє дисбіоз, підвищення проникності кишкового бар’єру та хронічне запалення, що обґрунтовує необхідність персоналізованих дієтичних підходів.

Ключові слова: нутриціологія, харчові волокна, запальні захворювання кишечника.

https://doi.org/10.35339/ic.2026.13.1.vnm
PDF (English)

Посилання

Volkert D, Delzenne N, Demirkan K, Schneider S, Abbasoglu O, Bahat G, et al. Nutrition for the older adult – Current concepts. Report from an ESPEN symposium. Clin Nutr. 2024;43(8):1815-24. DOI: 10.1016/j.clnu.2024.06.020. PMID: 38970937.

Lyons CL, Roche HM. Nutritional Modulation of AMPK-Impact upon Metabolic-Inflammation. Int J Mol Sci. 2018;19(10):3092. DOI: 10.3390/ijms19103092. PMID: 30304866.

Liu D, Aziz NA, Pehlivan G, Breteler MMB. Cardiovascular correlates of epigenetic aging across the adult lifespan: a population-based study. Geroscience. 2023;45(3):1605-18. DOI: 10.1007/s11357-022-00714-0. PMID: 36752898.

Nyúl-Tóth Á, Patai R, Csiszar A, Ungvari A, Gulej R, Mukli P, et al. Linking peripheral atherosclerosis to blood-brain barrier disruption: elucidating its role as a manifestation of cerebral small vessel disease in vascular cognitive impairment. Geroscience. 2024;46(6):6511-36. DOI: 10.1007/s11357-024-01194-0. PMID: 38831182.

Wikström Shemer D, Mostafaei S, Tang B, Pedersen NL, Karlsson IK, Fall T, Hägg S. Associations between epigenetic aging and diabetes mellitus in a Swedish longitudinal study. Geroscience. 2024;46(5):5003-14. DOI: 10.1007/s11357-024-01252-7. PMID: 38937415.

Cao X, Wang M, Zhou M, Mi Y, Fazekas-Pongor V, Major D, et al. Trends in prevalence, mortality, and risk factors of dementia among the oldest-old adults in the United States: the role of the obesity epidemic. Geroscience. 2024;46(5):4761-78. DOI: 10.1007/s11357-024-01180-6. PMID: 38696055.

Ungvari Z, Fekete M, Varga P, Lehoczki A, Fekete JT, Ungvari A, Győrffy B. Overweight and obesity significantly increase colorectal cancer risk: a meta-analysis of 66 studies revealing a 25–57% elevation in risk. Geroscience. 2025;47(3):3343-64. DOI: 10.1007/s11357-024-01375-x. PMID: 39379738.

Palliyaguru DL, Rudderow AL, Sossong AM, Lewis KN, Younts C, Pearson KJ, et al. Perinatal diet influences health and survival in a mouse model of leukemia. Geroscience. 2020;42(4):1147-55. DOI: 10.1007/s11357-020-00199-9. PMID: 32394346.

Marcozzi S, Bigossi G, Giuliani ME, Giacconi R, Piacenza F, Cardelli M, et al. Cellular senescence and frailty: a comprehensive insight into the causal links. Geroscience. 2023;45(6):3267-305. DOI: 10.1007/s11357-023-00960-w. PMID: 37792158.

Liu W, Wang J, Wang M, Hou H, Ding X, Ma L, Liu M. Oxidative Stress Factors Mediate the Association Between Life's Essential 8 and Accelerated Phenotypic Aging: NHANES 2005–2018. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2024;79(1):glad240. DOI: 10.1093/gerona/glad240. PMID: 37813096.

Lopez FV, O'Shea A, Huo Z, DeKosky ST, Trouard TP, Alexander GE, et al. Neurocognitive correlates of cerebral mitochondrial function and energy metabolism using phosphorus magnetic resonance spectroscopy in older adults. Geroscience. 2025;47(2):2223-34. DOI: 10.1007/s11357-024-01403-w. PMID: 39477865.

Stankovics L, Ungvari A, Fekete M, Nyul-Toth A, Mukli P, Patai R, et al. The vasoprotective role of IGF-1 signaling in the cerebral microcirculation: prevention of cerebral microhemorrhages in aging. Geroscience. 2025;47(1):445-55. DOI: 10.1007/s11357-024-01343-5. PMID: 39271571.

Blanchard T, Eppe J, Mugnier A, Delfour F, Meynadier A. Enhancing cognitive functions in aged dogs and cats: a systematic review of enriched diets and nutraceuticals. Geroscience. 2025;47(3):2925-47. DOI: 10.1007/s11357-025-01521-z. PMID: 39827310.

Collier R. The DNA-based diet. CMAJ. 2017;189(1):E40-1. DOI: 10.1503/cmaj.109-5352. PMID: 27873755.

Yatsunenko T, Rey FE, Manary MJ, Trehan I, Dominguez-Bello MG, Contreras M, et al.Human gut microbiome viewed across age and geography. Nature. 2012;486(7402):222-7. DOI: 10.1038/nature11053. PMID: 22699611.

Rivera-Pinto J, Egozcue JJ, Pawlowsky-Glahn V, Paredes R, Noguera-Julian M, Calle ML. Balances: a New Perspective for Microbiome Analysis. mSystems. 2018;3(4):e00053-18. DOI: 10.1128/mSystems.00053-18. PMID: 30035234.

Zeng Q, Dong SY, Wu LX, Li H, Sun ZJ, Li JB, et al. Variable food-specific IgG antibody levels in healthy and symptomatic Chinese adults. PLoS One. 2013;8(1):e53612. DOI: 10.1371/journal.pone.0053612. PMID: 23301096.

Mozaffarian D. Dietary and Policy Priorities for Cardiovascular Disease, Diabetes, and Obesity: A Comprehensive Review. Circulation. 2016;133(2):187-225. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.115.018585. PMID: 26746178.

Wastyk HC, Fragiadakis GK, Perelman D, Dahan D, Merrill BD, Yu FB, et al. Gut-microbiota-targeted diets modulate human immune status. Cell. 2021;184(16):4137-53.e14. DOI: 10.1016/j.cell.2021.06.019. PMID: 34256014.

Deehan EC, Yang C, Perez-Muñoz ME, Nguyen NK, Cheng CC, Triador L, et al. Precision Microbiome Modulation with Discrete Dietary Fiber Structures Directs Short-Chain Fatty Acid Production. Cell Host Microbe. 2020;27(3):389-404.e6. DOI: 10.1016/j.chom.2020.01.006. PMID: 32004499.

Sugihara K, Kamada N. Diet-Microbiota Interactions in Inflammatory Bowel Disease. Nutrients. 2021;13(5):1533. DOI: 10.3390/nu13051533. PMID: 34062869.

Fekete M, Lehoczki A, Kryczyk-Poprawa A, Zábó V, Varga JT, Bálint M, et al. Functional Foods in Modern Nutrition Science: Mechanisms, Evidence, and Public Health Implications. Nutrients. 2025;17(13):2153. DOI: 10.3390/nu17132153. PMID: 40647258.

Staley C, Weingarden AR, Khoruts A, Sadowsky MJ. Interaction of gut microbiota with bile acid metabolism and its influence on disease states. Appl Microbiol Biotechnol. 2017;101(1):47-64. DOI: 10.1007/s00253-016-8006-6. PMID: 27888332.

Gerbe F, Legraverend C, Jay P. The intestinal epithelium tuft cells: specification and function. Cell Mol Life Sci. 2012;69(17):2907-17. DOI: 10.1007/s00018-012-0984-7. PMID: 22527717.

Qiu P, Ishimoto T, Fu L, Zhang J, Zhang Z, Liu Y. The Gut Microbiota in Inflammatory Bowel Disease. Front Cell Infect Microbiol. 2022;12:733992. DOI: 10.3389/fcimb.2022.733992. PMID: 35273921.

Kai Y, Intestinal villus structure contributes to even shedding of epithelial cells. Biophys. J. 2021;120:699-710. DOI: 10.1016/j.bpj.2021.01.003. PMID: 33453270.

Pelaseyed T, Bergström JH, Gustafsson JK, Ermund A, Birchenough GM, Schütte A, et al. The mucus and mucins of the goblet cells and enterocytes provide the first defense line of the gastrointestinal tract and interact with the immune system. Immunol Rev. 2014;260(1):8-20. DOI: 10.1111/imr.12182. PMID: 24942678.

Postler TS, Ghosh S. Understanding the Holobiont: How Microbial Metabolites Affect Human Health and Shape the Immune System. Cell Metab. 2017;26(1):110-30. DOI: 10.1016/j.cmet.2017.05.008. PMID: 28625867.

Desai MS, Seekatz AM, Koropatkin NM, Kamada N, Hickey CA, Wolter M, et al. A Dietary Fiber-Deprived Gut Microbiota Degrades the Colonic Mucus Barrier and Enhances Pathogen Susceptibility. Cell. 2016;167(5):1339-53.e21. DOI: 10.1016/j.cell.2016.10.043. PMID: 27863247.

Mu Q, Kirby J, Reilly CM, Luo XM. Leaky Gut As a Danger Signal for Autoimmune Diseases. Front Immunol. 2017;8:598. DOI: 10.3389/fimmu.2017.00598. PMID: 28588585.

Okada T, Fukuda S, Hase K, Nishiumi S, Izumi Y, Yoshida M, et al. Microbiota-derived lactate accelerates colon epithelial cell turnover in starvation-refed mice. Nat Commun. 2013;4:1654. DOI: 10.1038/ncomms2668. PMID: 23552069.

Koh A, De Vadder F, Kovatcheva-Datchary P, Bäckhed F. From Dietary Fiber to Host Physiology: Short-Chain Fatty Acids as Key Bacterial Metabolites. Cell. 2016;165(6):1332-45. DOI: 10.1016/j.cell.2016.05.041. PMID: 27259147.

Marchix J, Goddard G, Helmrath MA. Host-Gut Microbiota Crosstalk in Intestinal Adaptation. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2018;6(2):149-62. DOI: 10.1016/j.jcmgh.2018.01.024. PMID: 30023411.

Kayama H, Okumura R, Takeda K. Interaction Between the Microbiota, Epithelia, and Immune Cells in the Intestine. Annu Rev Immunol. 2020;38:23-48. DOI: 10.1146/annurev-immunol-070119-115104. PMID: 32340570.

Gill SK, Rossi M, Bajka B, Whelan K. Dietary fibre in gastrointestinal health and disease. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2021;18(2):101-16. DOI: 10.1038/s41575-020-00375-4. PMID: 33208922.

Mathers JC. Dietary fibre and health: the story so far. Proc Nutr Soc. 2023;82(2):120-9. DOI: 10.1017/S0029665123002215. PMID: 36786062.

Wang DD, Li Y, Bhupathiraju SN, Rosner BA, Sun Q, Giovannucci EL, et al. Fruit and Vegetable Intake and Mortality: Results From 2 Prospective Cohort Studies of US Men and Women and a Meta-Analysis of 26 Cohort Studies. Circulation. 2021;143(17):1642-54. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.120.048996. PMID: 33641343.

Okawa Y, A Discussion of Whether Various Lifestyle Changes can Alleviate the Symptoms of Irritable Bowel Syndrome. Healthcare. 2022;10:2011. DOI: 10.3390/healthcare10102011. PMID: 36292457.

Meyer A, Carbonnel F, Dahm CC, Halkjær J, Tjønneland A, Schulze MB, et al. Fruits, Vegetables, Legumes, and Potatoes and Risk of Crohn's Disease and Ulcerative Colitis. Am J Gastroenterol. 2026;121(3):733-44. DOI: 10.14309/ajg.0000000000003602. PMID: 40553119.

Nagarajan N, Morden A, Bischof D, King EA, Kosztowski M, Wick EC, Stein EM. The role of fiber supplementation in the treatment of irritable bowel syndrome: a systematic review and meta-analysis. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2015;27(9):1002-10. DOI: 10.1097/MEG.0000000000000425. PMID: 26148247.

Ioniță-Mîndrican CB, Ziani K, Mititelu M, Oprea E, Neacșu SM, Moroșan E, et al. Therapeutic Benefits and Dietary Restrictions of Fiber Intake: A State of the Art Review. Nutrients. 2022;14(13):2641. DOI: 10.3390/nu14132641. PMID: 35807822.

Böhn L, Störsrud S, Törnblom H, Bengtsson U, Simrén M. Self-reported food-related gastrointestinal symptoms in IBS are common and associated with more severe symptoms and reduced quality of life. Am J Gastroenterol. 2013;108(5):634-41. DOI: 10.1038/ajg.2013.105. PMID: 23644955.

El-Salhy M, Gundersen D. Diet in irritable bowel syndrome. Nutr J. 2015;14:36. DOI: 10.1186/s12937-015-0022-3. PMID: 25880820.

Nabi A, Lateef I, Nisa Q, Banoo A, Rasool RS, Shah MD, et al. Phaseolus vulgaris-Colletotrichum lindemuthianum Pathosystem in the Post-Genomic Era: An Update. Curr Microbiol. 2022;79(2):36. DOI: 10.1007/s00284-021-02711-6. PMID: 34982236.

Monk JM, Wu W, Lepp D, Pauls KP, Robinson LE, Power KA. Navy Bean Supplementation in Established High-Fat Diet-Induced Obesity Attenuates the Severity of the Obese Inflammatory Phenotype. Nutrients. 2021;13(3):757. DOI: 10.3390/nu13030757. PMID: 33652785.

Vieira NM, Peghinelli VV, Monte MG, Costa NA, Pereira AG, Seki MM, et al. Beans comsumption can contribute to the prevention of cardiovascular disease. Clin Nutr ESPEN. 2023;54:73-80. DOI: 10.1016/j.clnesp.2023.01.007. PMID: 36963901.

Zhang X, Irajizad E, Hoffman KL, Fahrmann JF, Li F, Seo YD, et al. Modulating a prebiotic food source influences inflammation and immune-regulating gut microbes and metabolites: insights from the BE GONE trial. EBioMedicine. 2023;98:104873. DOI: 10.1016/j.ebiom.2023.104873. PMID: 38040541.

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.