DEPRESSIVE DISORDERS IN PATIENTS WITH MITOCHONDRIAL PATHOLOGY (MECHANISMS OF FORMATION, CLINICAL TYPOLOGY, SYSTEM OF CORRECTION AND PREVENTION)
PDF (English)

Як цитувати

Strelnikova, I. (2020). DEPRESSIVE DISORDERS IN PATIENTS WITH MITOCHONDRIAL PATHOLOGY (MECHANISMS OF FORMATION, CLINICAL TYPOLOGY, SYSTEM OF CORRECTION AND PREVENTION). Inter Collegas, 7(1), 50-57. https://doi.org/10.35339/ic.7.1.49-56

Анотація

DEPRESSIVE DISORDERS IN PATIENTS WITH MITOCHONDRIAL PATHOLOGY (MECHANISMS OF FORMATION, CLINICAL TYPOLOGY, SYSTEM OF CORRECTION AND PREVENTION)

Strelnikova І.

This research introduce a modern understanding of the functioning of mitochondria, the flow of the main biochemical processes that are related to energy metabolism. A generalized characteristic of the mitochondrial genome mutations and types of mitochondrial dysfunctions are presented. The modern ideas about the occurrence of mental disorders in patients with mitochondrial pathology are analyzed.

In order to study depressive disorders, 171 patients with mitochondrial pathology were examined both sex, ages range 18 to 57 During the data examination the most common clinical and psychopathological features of the examined patients with MP, The most common complication of MP was depressive statement. An additional analysis of depressive disorders and their variants are carried out.

The were screened 26 families of patients with mitochondrial pathology, including 14 families of patients with MP, which were accompanied by depressive disorders and 12 families of patients with MP without affective disorders. The large frequency of psychosomatic symptoms and depression weredetected by mother’s side relative probands.

 According to the results of the study, patients received pharmaco-and psychotherapy care, depending on the clinical manifestations of depressive symptoms and the degree of their severity. Psycho-educational work was conducted with patients and their families.

Keywords: antidepressants, anxiety, depression, mitochondrial diseases, mitochondrial dysfunction, psychoeducation, psychotherapeutic interventions.

 

Резюме.

ДЕПРЕСИВНІ РОЗДАДИ У ХВОРИХ З МІТОХОНДРІАЛЬНОЮ ПАТОЛОГІЄЮ(МЕХАНІЗМИ ФОРМУВАННЯ, КЛІНІЧНА ТИПОЛОГІЯ, СИСТЕМА КОРЕКЦІЇ ТАПРОФІЛАКТИКИ)

Стрельнікова І.М.

В роботі наведено сучасне розуміння особливостей функціонування мітохондрій,  протікання основних біохімічних процесів, які мають відношення до енергетичного обміну. Наведена узагальнена характеристика мутацій мітохондріального геному та види мітохондріальних дисфункцій. Проаналізовано сучасні уявлення про виникнення психічних розладів у хворих з мітохондріальною патологією.

З метою вивчення депресивних розладів, обстежено 171 пацієнт на мітохондріальну патологію чоловічої та жіночої статі у віці від 18 до 57 років. В процесі роботи виокремленонайбільш поширені клініко-психопатологічні особливості обстежених хворих на МП, які ускладнились депресивними розладами. Проведено додатковий аналіз депресивних розладів та виділені їх варіанти. Проведено скринінгове опитування 26 родин хворих з мітохондриальну патологію, серед яких 14 родин хворих з МП, що супроводжувалась депресивними розладами та 12 родин хворих на МП без афективних порушень. Також в родинах хворих на МП, у родичів по лінії матері була виявлена більша частота психосоматичних симптомів та депресії у порівнянні з батьківською лінією. За результатами проведеного дослідження пацієнти отримували фармако-та психотерапевтичну допомогу в залежності від клінічних проявів депресивної симптоматики та ступеня її вираженості. З пацієнтами та членами їхніх родин проводилася психоосвітня робота.

Ключові слова: антидепресанти, депресія, мітохондріальна дисфункція, мітохондріальні хвороби, психоосвіта, психотерапія, тривога.

 

Резюме

ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА У БОЛЬНЫХ С МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИЕЙ (МЕХАНИЗМ ФОРМИРОВАНИЯ, КЛИНИЧЕСКАЯ ТИПОЛОГИЯ, СИСТЕМА КОРРЕКЦИИ И ПРОФИЛАКТИКИ)

Стрельникова И.Н.

В работе представлено современное понимание особенностей функционирования митохондрий, протекания основных биохимических процессов, которые имеют отношение к энергетическому обмену. Представлена обобщенная характеристика мутаций митохондриального генома и виды митохондриальных дисфункций. Проанализированы современные представления про возникновение психических расстройств у больных с митохондриальной патологией.

С целью изучения депрессивных расстройств, обследован 171 больной с митохондриальной патологией в воздасте от 18 до 57 лет. В процессе работы выявленынаиболее распространенные клинико-психопатологические особенности обследованных пациентов с МП, которые осложнились депрессивными расстройствами. Выполнен дополнительный анализ депрессивных расстройств и выделены их варианты.  Проведен скрининговый опрос 26 семей пациентов с митохондриальной патологией, среди которых 14 семей больных с МП которая сопровождалась депрессивными расстройствами и 12 семей больных с  МП без аффективных расстройств. Также в семьях обследованных больных у родственников по линии матери выявлена большая частота психосоматических симптомов депресси в сравнении с отцовской линией. По результатам проведеного исследования пациенты получали фармако-и психотерапевтическую помощь в зависимости от клинических проявления и степени выраженности депрессивной симптоматики. С пациентами и членами их семей проводилась психообразовательная работа.

Ключевые слова: антидепрессанты, депрессия, митохондриальные болезни, митохондриальная дисфункция, психообразование, психотерапия, тревога.

https://doi.org/10.35339/ic.7.1.49-56
PDF (English)

Посилання

Sukhorukov V.S. (2008). Mitochondrialnya patologia i problemy patogenesa psyhicheskih narushenii. Zhurnal nevrologii i psychiatrii im. Korsakova S.S. 108(6), 83-90.

Sukhorukov V.S. (2011). Ocherki mitochondrialnoy patologii. Moskov, Medpractika, 288.

Gardner A., Boles R.G. (2005). Is a “Mitochondrial Psychiatry” in the Future? A Review. Current Psychiat Rev., 1(3), 255-271.

Gardner A., Pagani M., Wibom R. et al. (2003). Alterations of rcbf and mitochondrial dysfunction in major depressive disorder: a case report. Act a Psychiat. Scand. https: doi.org 10.1034 j.1600-0447.2003.02188.x.

Gardner A. (2004). Mitochondrial dysfunction and alterations of brain HMPAO SPECT in depressive disorder – perspectives on origins of “somatization” [doctoral thesis]. Karolinska Institutet, Neurotec Institution, Division of Psychiatry, Stockholm, 234.

Konradi C., Eaton M., MacDonald M. L. et al. (2004). Molecular evidence for mitochondrial dysfunction in bipolar disorder. Arch Gen Psychiatry, 61, 300-308.

Marchbanks R. M., Ryan M., Day I. N. et al. (2003). A mitochondrial DNA sequence variant associated with schizophrenia and oxidative stress. Schizophrenia Res., 65, 33-38.

Munakata K., Tanaka M., Mori K. et al. (2004). Mitochondrial DNA 3644T>C mutation associated with bipolar disorder. Genomics, 84, 1041-1050.

Newman-Toker D. E., Horton J. C., Lessell S. (2003). Recurrent visual loss in Leber hereditary optic neuropathy. Arch Ophthalmol, 121, 288-291.

Nesbitt V., Pitceathly R.D., Turnbull D.M. et al. (2013). The UK MRC Mitochondrial Disease Patient Cohort Study: clinical phenotypes associated with the m.3243A>G mutation—implications for diagnosis and management. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 84(8), 936-8. https: doi: 10.1136 jnnp-2012-303528.

Odawara M. (2002). Mitochondrial gene abnormalities as a cause of psychiatric diseases. Nucleic Acids Res, 2, 253-254.

Payne B.A., Wilson I.J., Yu-Wai-Man P. et al. (2013). Universal heteroplasmy of human mitochondrial DNA. Human Molecular Genetics, 22 (2), 384-390.

Rango M., Bozzali M., Prelle A. et al. (2001). Brain activation in normal subjects and in patients affected by mitochondrial disease without clinical central nervous system involvement: a phosphorus magnetic resonance spectroscopy study. J Cereb Blood Flow Metab., 21, 85-91.

Wang Q., Ito M., Adams K. et al. (2004). Mitochondrial DNA control region sequence variation in migraine headache and cyclic vomiting syndrome. Am J Med Genet, 131A, 50-58.

Washizuka S., Kakiuchi C., Mori K. et al. (2003). Association of mitochondrial complex I subunit gene NDUFV2 at 18p11 with bi polar disorder. Am J Med Genet, 120B, 72-78.

Hamilton, M (1967). Development of a rating scale for primary depressive illness. British Journal of Social and Clinical Psychology 6: 278-96 PMID.

Nemchin, T.A. (1983). Sostoyaniya nervno-psirhicheskogo napryazheniya. States of mental stress. Leningrad, 167.

Babenko, V.N., Smagin, D.A., Galyamina, A.G. et al. (2018). Altered Slc25 family gene expression as markers of mitochondrial dysfunction in brain regions under experimental mixed anxiety/depression-like disorder. BMC Neurosci 19, 79. https: doi.org 10.1186 S 12868-018-0480-6.

Burnet B.B., Gardner A., Boles R.G. Mitochondrial inheritance in depression, dysmotility and migraine? J Affect Disord. 2005; 88: 109-116.

Kato T. M., Kubota-Sakashita M., Fujimory-Tonou N. et al. (2018). Ant1 mutant mice bridge the mitochondrial and serotonergic dysfunctions in bipolar disorder. Molecular Psychiatry, 23, 2039 – 2049.

"Inter Collegas" є журналом відкритого доступу: всі статті публікуються у відкритому доступі без періоду ембарго, на умовах ліцензії Creative Commons Attribution ‒ Noncommercial ‒ Share Alike (CC BY-NC-SA, з зазначенням авторства ‒ некомерційна ‒ зі збереженням умов); контент доступний всім читачам без реєстрації з моменту його публікації. Електронні копії архіву журналів розміщені у репозиторіях ХНМУ та Національної бібліо­теки ім. В.І. Вернадського.