Investigation of the properties of the oral liquid and polymorphism of the MUC5B gene in children with cystic fibrosis
PDF

Keywords

children, cystic fibrosis, gene polymorphism, gingivitis, oral fluid

How to Cite

Nazaryan, R., Tkachenko, M., & Volkova, N. (2020). Investigation of the properties of the oral liquid and polymorphism of the MUC5B gene in children with cystic fibrosis. Inter Collegas, 7(1), 34-38. https://doi.org/10.35339/ic.7.1.33-37

Abstract

Investigation of the properties of the oral liquid and polymorphism of the MUC5B gene in children with cystic fibrosis

Nazaryan R., Tkachenko M.,Volkova N.

The article presents the study of biophysical and biochemical properties of saliva and polymorphism of the MUC5B protein gene in children with cystic fibrosis. It has been determined that the development of chronic gingivitis in children with cystic fibrosis occurs of the background of a saliva elasticity increasing and of the salivation rate decreasing. The presence of the allele of MUC5B gene with 9 repeats (59 bp) in the intron 36 in the genotype for cystic fibrosis patients is likely to indicate a lower tendency to gingivitis, while among patients possessing the allele with 6 repeats in the genotype the higher percentage of moderately severe gingivitis was detected. These data could be used to predict the development of chronic gingivitis, depending on the genetic polymorphism of the MUC5B gene and to form risk groups for the purpose of differentiated prescribing preventive and therapeutic measures.

Keywords: children, cystic fibrosis, gene polymorphism, gingivitis, oral fluid.

 

Резюме.

ДОСЛІДЖЕННЯ ВЛАСТИВОСТЕЙ РОТОВОЇ РІДИНИ І ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНУ MUC5B У ХВОРИХ НА МУКОВІСЦИДОЗ ДІТЕЙ

Назарян Р. С., Ткаченко М. В., Волкова Н. Є.

Проведено дослідження біофізичних та біохімічних властивостей ротової рідини та поліморфізму гена білка MUC5B у хворих на муковісцидоз дітей. Визначено, що розвиток хронічного гінгівіту у дітей з муковісцидозом відбувається на тлі підвищення показників тягучості ротової рідини та зниження швидкості слиновиділення. Алельні варіанти кількості повторів 59 п.н. у інтроні 36 гена MUC5B можуть вказувати на схильність пацієнтів до розвитку різного ступеню тяжкості гінгівіту. Результати дослідження можуть бути використані з діагностичною та прогностичною метою і диференційованого призначення профілактичних та лікувальних заходів.

Ключові слова: гінгівіт, діти, муковісцидоз, поліморфізм генів, ротова рідина.

 

Резюме.

ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ И ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА MUC5B У БОЛЬНЫХ МУКОВИСЦИДОЗОМ ДЕТЕЙ

Назарян Р. С., Ткаченко М.В., Волкова Н. Е.

Проведено исследование биофизических и биохимических свойств ротовой жидкости и полиморфизма гена белка MUC5B у больных муковисцидозом детей. Определено, что развитие хронического гингивита у детей с муковисцидозом происходит на фоне повышения показателей тягучести ротовой жидкости и снижения скорости слюноотделения. Аллельные варианты количества повторов 59 п.н. в интроне 36 гена MUC5B могут указывать на склонность пациентов к развитию гингивита различной степени тяжести. Результаты исследования могут быть использованы с диагностической и прогностической целью и дифференцированного назначения профилактических и лечебных мероприятий.

Ключевые слова: гингивит, дети, муковисцидоз, полиморфизм генов, ротовая жидкость.

https://doi.org/10.35339/ic.7.1.33-37
PDF

References

References:

Kazakova, R.V., Mel'nik, V.S. (2013). Vzaєmozv’yazok zapal'nih zahvoryuvan' parodonta і patologії organіv travlennya u dіtej і pіdlіtkіv [Interconnection of inflammatory diseases of periodontal disease and pathology of digestive organs in children and adolescents]. Naukovij vіsnik Uzhgorods'kogo unіversitetu, 2 (47),150-4.

Gumenyuk, M.І., Mazur, І.P., Іgnat'єva, V.І., Harchenko–Sevryukova, G.S. (2015). Osoblivostі klіnіchnih proyavіv patologіchnih procesіv parodonta u hvorih na hronіchne obstruktivne zahvoryuvannya legen' [Features of clinical manifestations of pathological processes of periodontis in patients with chronic obstructive pulmonary disease]. Ukraїns'kij pul'monologіchnij zhurnal, 1,40-4.

Grechanina, E.YA., Grechanina, YU.B., YAnovskaya, A.A. (2014). ZHeludochno-kishechnye i metabolicheskie narusheniya pri mukoviscidoze [Gastrointestinal and metabolic disorders in cystic fibrosis]. Lіkar. Sprava,11,149-54.

Baranov, A.A., editor (2009). Klinicheskie Rekomendacii. Pediatriya [Clinical Recommendations. Pediatrics]. Soyuz Pediatrov Rossii. 2–e izd. Moscow:GEHOTAR–Media, 432 p.

Klyarits'ka, І.L., Moshko, YU.A. (2010). Gastroenterologіchnі problemi mukovіscidozu [Gastroenterologic problems of cystic fibrosis]. Krims'kij terapevtichnij zhurnal, 2, 37-41.

Kapranov, N.I., Kashirskaya, N.YU., editors (2014). Mukoviscidoz [Cystic Fibrosis]. Moscow:ID «Medpraktika-M», 672 p.

Nakaz Mіnіsterstva ohoroni zdorov’ya Ukraїni № 723 (15.07.2016) «Pro zatverdzhennya ta vprovadzhennya mediko–tekhnologіchnih dokumentіv zі standartizacії medichnoї dopomogi pri mukovіscidozі» [Order of the Ministry of Health of Ukraine No. 723 (15.07.2016) "On approval and implementation of medical-technological documents on standardization of medical aid in cystic fibrosis]. Retrieved : http://www.moz.gov.ua/ua/portal/dn_20160715_0723.html.

Orlov, A.V., Simonova, O.I., Roslavceva, E.A., SHadrin, D.I. (2014). Mukoviscidoz (klinicheskaya kartina, diagnostika, lechenie, reabilitaciya, dispanserizaciya): uchebnoe posobie dlya vrachej [Cystic fibrosis (clinical picture, diagnosis, treatment, rehabilitation, clinical examination): a training manual for doctors]. Sankt-Peterburg: Izd-vo SZGMU im. I. I. Mechnikova,160 p.: il.

Patel, R.M., Varma, S., Suragimath, G., Zope, S. (2016). Estimation and Comparison of Salivary Calcium, Phosphorous, Alkaline Phosphatase and pH Levels in Periodontal Health and Disease: A Cross–sectional Biochemical Study. J Clin Diagn Res, 10(7), 58-61.

Alexander, S. (2014). Clinical Guidelines: Care of Children with Cystic Fibrosis. Royal Brompton Hospital. Endorsed by the Medicines Management Board of Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust.,The 6th edition. Available from: https://www.rbht.nhs.uk/our-services.

Smyth, A.R., Scott, C., Bojcin, S., Bryon, M. et al. (2014). European Cystic Fibrosis Society Standards of Care: Best Practice Guidelines. Journal of Cystic Fibrosis, 13, 23-42.

Leus, P.A. (2011). Diagnosticheskoe znachenie gomeostaza slyuny v klinike terapevticheskoj stomatologii : ucheb.–metod. posobie [Diagnostic value of saliva homeostasis in the clinic of therapeutic dentistry: prac. - method. allowance]. Minsk: BGMU, 67 p.

Carev, V.N., editor. (2013). Mikrobiologiya, virusologiya i immunologiya polosti rta : ucheb [Microbiology, virology and immunology of the oral cavity: studies]. Moscow: GEHOTAR–Media, 576 p.: il.

Aken, B.L., Ayling, S., Barrell, D., Clarke, L. et al. (2016). The Ensembl gene annotation system. doi: 10.1093/database/baw093.

Mattila, K.J., Pussinen, P.J., Paju S. (2005). Dental Infections And Cardiovascular Diseases: A Review. J. Periodontol, 76, 2085-2088. doi:10.1902/jop.2005.76.11-S.2085.

Rose, M.C., Voynow, J.A. (2006). Respiratory Tract Mucin Genes And Mucin Glycoproteins In Health And Disease. Physiol Rev, 86, 245-78.

Desseyn, J-L., Rousseau, K., Laine, A. (1999). Fifty-nine bp Repeat Polymorphism In The Uncommon Intron 36 Of The Human Mucin Gene MUC5B. Electrophoresis, 20, 493-6.

"Inter Collegas" is an open access journal: all articles are published in open access without an embargo period, under the terms of the CC BY-NC-SA (Creative Commons Attribution ‒ Noncommercial ‒ Share Alike) license; the content is available to all readers without registration from the moment of its publication. Electronic copies of the archive of journals are placed in the repositories of the KhNMU and V.I. Vernadsky National Library of Ukraine.