Ключові слова
наночастинки
цитотоксичність
клітинна смерть
активні форми кисню
Як цитувати
Анотація
У статті розглядається роль проточної цитометрії в оцінці профілів біосумісності та безпеки наноматеріалів. Проточна цитометрія дозволяє характеризувати вплив різноманітних екзогенних факторів на популяції клітин за рахунок здатності реєструвати оптичні та флуоресцентні характеристики клітин одночасно аналізуючи кілька параметрів. У цьому огляді описано застосування проточної цитометрії для оцінки редокс-стану клітин, життєздатності та різних видів клітинної смерті (апоптоз, некроз, некроптоз, піроптоз, аутофагія) та прозапальних ефектів наночастинок.
Проточна цитометрія дозволяє проводити аналіз профілів безпеки наноматеріалів швидко, інформативно, досить дешево і багатогранно, враховуючи ключові механізми токсичної дії нанорозмірних матеріалів. Останні технологічні досягнення у проточній цитометрії та доступність комерційних автоматичних лічильників клітин роблять проточну цитометрію зручним інструментом дослідження у in vitro нанотоксикології. Однак автори бачать необхідність у розробці стандартизованих протоколів проточної цитометрії для тестування нанотоксичності.
Посилання
Jeevanandam, J., Barhoum, A., Chan, Y. S., Dufresne, A., & Danquah, M. K. (2018). Review on nanoparticles and nanostructured materials: history, sources, toxicity and regulations. Beilstein journal of nanotechnology, 9, 1050–1074. https://doi.org/10.3762/bjnano.9.98
Zhang, L., Gu, F. X., Chan, J. M., Wang, A. Z., Langer, R. S., & Farokhzad, O. C. (2008). Nanoparticles in medicine: therapeutic applications and developments. Clinical pharmacology and therapeutics, 83(5), 761–769. https://doi.org/10.1038/sj.clpt.6100400
Joo J. (2021). Diagnostic and Therapeutic Nanomedicine. Advances in experimental medicine and biology, 1310, 401–447. https://doi.org/10.1007/978-981-33-6064-8_15
Abd Elkodous, M., El-Sayyad, G. S., Abdelrahman, I. Y., El-Bastawisy, H. S., Mohamed, A. E., Mosallam, F. M., …, El-Batal, A. I. (2019). Therapeutic and diagnostic potential of nanomaterials for enhanced biomedical applications. Colloids Surf B Biointerfaces. 180, 411-428. doi: 10.1016/j.colsurfb.2019.05.008.
Bayford, R., Rademacher, T., Roitt, I., & Wang, S. X. (2017). Emerging applications of nanotechnology for diagnosis and therapy of disease: a review. Physiological measurement, 38(8), R183–R203. https://doi.org/10.1088/1361-6579/aa7182
Naresh, V., & Lee, N. (2021). A Review on Biosensors and Recent Development of Nanostructured Materials-Enabled Biosensors. Sensors (Basel, Switzerland), 21(4), 1109. https://doi.org/10.3390/s21041109
Jianrong, C., Yuqing, M., Nongyue, H., Xiaohua, W., & Sijiao, L. (2004). Nanotechnology and biosensors. Biotechnology advances, 22(7), 505–518. https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2004.03.004
Hemeg H. A. (2017). Nanomaterials for alternative antibacterial therapy. International journal of nanomedicine, 12, 8211–8225. https://doi.org/10.2147/IJN.S132163
Hoseinzadeh, E., Makhdoumi, P., Taha, P., Hossini, H., Stelling, J., Kamal, M. A., & Ashraf, G. M. (2017). A Review on Nano-Antimicrobials: Metal Nanoparticles, Methods and Mechanisms. Current drug metabolism, 18(2), 120–128. https://doi.org/10.2174/1389200217666161201111146
Begines, B., Ortiz, T., Pérez-Aranda, M., Martínez, G., Merinero, M., Argüelles-Arias, F., & Alcudia, A. (2020). Polymeric Nanoparticles for Drug Delivery: Recent Developments and Future Prospects. Nanomaterials (Basel, Switzerland), 10(7), 1403. https://doi.org/10.3390/nano10071403
De Jong, W. H., & Borm, P. J. (2008). Drug delivery and nanoparticles:applications and hazards. International journal of nanomedicine, 3(2), 133–149. https://doi.org/10.2147/ijn.s596
Pinto, A., & Pocard, M. (2018). Photodynamic therapy and photothermal therapy for the treatment of peritoneal metastasis: a systematic review. Pleura and peritoneum, 3(4), 20180124. https://doi.org/10.1515/pp-2018-0124
Caspani, S., Magalhães, R., Araújo, J. P., & Sousa, C. T. (2020). Magnetic Nanomaterials as Contrast Agents for MRI. Materials (Basel, Switzerland), 13(11), 2586. https://doi.org/10.3390/ma13112586
Ahmadi, S., Rabiee, N., Fatahi, Y., Bagherzadeh, M., Gachpazan, M., Baheiraei, N., … Hamblin, M. R. (2020). Controlled Gene Delivery Systems: Nanomaterials and Chemical Approaches. Journal of biomedical nanotechnology, 16(5), 553–582. https://doi.org/10.1166/jbn.2020.2927.
Chakrabarti, S., Chattopadhyay, P., Islam, J., Ray, S., Raju, P. S., & Mazumder, B. (2019). Aspects of Nanomaterials in Wound Healing. Current drug delivery, 16(1), 26–41. https://doi.org/10.2174/1567201815666180918110134.
Kalashnikova, I., Das, S., & Seal, S. (2015). Nanomaterials for wound healing: scope and advancement. Nanomedicine (London, England), 10(16), 2593–2612. https://doi.org/10.2217/NNM.15.82.
Wu, L. P., Wang, D., & Li, Z. (2020). Grand challenges in nanomedicine. Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 106, 110302. https://doi.org/10.1016/j.msec.2019.110302.
Hua, S., & Wu, S. Y. (2018). Editorial: Advances and Challenges in Nanomedicine. Frontiers in pharmacology, 9, 1397. https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01397.
Tirumala, M. G., Anchi, P., Raja, S., Rachamalla, M., & Godugu, C. (2021). Novel Methods and Approaches for Safety Evaluation of Nanoparticle Formulations: A Focus Towards In Vitro Models and Adverse Outcome Pathways. Frontiers in pharmacology, 12, 612659. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.612659.
Akçan, R., Aydogan, H. C., Yildirim, M. Ş., Taştekin, B., & Sağlam, N. (2020). Nanotoxicity: a challenge for future medicine. Turkish journal of medical sciences, 50(4), 1180–1196. https://doi.org/10.3906/sag-1912-209.
Buchman, J. T., Hudson-Smith, N. V., Landy, K. M., & Haynes, C. L. (2019). Understanding Nanoparticle Toxicity Mechanisms To Inform Redesign Strategies To Reduce Environmental Impact. Accounts of chemical research, 52(6), 1632–1642. https://doi.org/10.1021/acs.accounts.9b00053.
Huang, Y. W., Cambre, M., & Lee, H. J. (2017). The Toxicity of Nanoparticles Depends on Multiple Molecular and Physicochemical Mechanisms. International journal of molecular sciences, 18(12), 2702. https://doi.org/10.3390/ijms18122702.
Khalili Fard, J., Jafari, S., & Eghbal, M. A. (2015). A Review of Molecular Mechanisms Involved in Toxicity of Nanoparticles. Advanced pharmaceutical bulletin, 5(4), 447–454. https://doi.org/10.15171/apb.2015.061.
Yu, Z., Li, Q., Wang, J., Yu, Y., Wang, Y., Zhou, Q., & Li, P. (2020). Reactive Oxygen Species-Related Nanoparticle Toxicity in the Biomedical Field. Nanoscale research letters, 15(1), 115. https://doi.org/10.1186/s11671-020-03344-7.
Masoud, R., Bizouarn, T., Trepout, S., Wien, F., Baciou, L., Marco, S., & Houée Levin, C. (2015). Titanium Dioxide Nanoparticles Increase Superoxide Anion Production by Acting on NADPH Oxidase. PloS one, 10(12), e0144829. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0144829.
Manke, A., Wang, L., & Rojanasakul, Y. (2013). Mechanisms of nanoparticle-induced oxidative stress and toxicity. BioMed research international, 2013, 942916. https://doi.org/10.1155/2013/942916.
Alarifi, S., Ali, D., Alkahtani, S., & Almeer, R. S. (2017). ROS-Mediated Apoptosis and Genotoxicity Induced by Palladium Nanoparticles in Human Skin Malignant Melanoma Cells. Oxidative medicine and cellular longevity, 2017, 8439098. https://doi.org/10.1155/2017/8439098.
Jawaid, P., Rehman, M. U., Zhao, Q. L. Misawa, M., Ishikawa, K., Hori, M., Shimizu, T., … Kondo, T. (2020). Small size gold nanoparticles enhance apoptosis-induced by cold atmospheric plasma via depletion of intracellular GSH and modification of oxidative stress. Cell Death Discov. 6, 83. https://doi.org/10.1038/s41420-020-00314-x
Mohammadinejad, R., Moosavi, M. A., Tavakol, S., Vardar, D. Ö., Hosseini, A., Rahmati, M., … Klionsky, D. J. (2019). Necrotic, apoptotic and autophagic cell fates triggered by nanoparticles. Autophagy, 15(1), 4–33. https://doi.org/10.1080/15548627.2018.1509171.
Kaczmarek, A., Vandenabeele, P., & Krysko, D. V. (2013). Necroptosis: the release of damage-associated molecular patterns and its physiological relevance. Immunity, 38(2), 209–223. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2013.02.003.
Feng, X., Zhang, Y., Zhang, C., Lai, X., Zhang, Y., Wu, J….. Shao, L. (2020). Nanomaterial-mediated autophagy: coexisting hazard and health benefits in biomedicine. Particle and fibre toxicology, 17(1), 53. https://doi.org/10.1186/s12989-020-00372-0.
Khandia, R., Dadar, M., Munjal, A., Dhama, K., Karthik, K., Tiwari, R., … Chaicumpa, W. (2019). A Comprehensive Review of Autophagy and Its Various Roles in Infectious, Non-Infectious, and Lifestyle Diseases: Current Knowledge and Prospects for Disease Prevention, Novel Drug Design, and Therapy. Cells, 8(7), 674. https://doi.org/10.3390/cells8070674.
Cordani, M., & Somoza, Á. (2019). Targeting autophagy using metallic nanoparticles: a promising strategy for cancer treatment. Cellular and molecular life sciences : CMLS, 76(7), 1215–1242. https://doi.org/10.1007/s00018-018-2973-y.
Yu, P., Zhang, X., Liu, N., Tang, L., Peng, C., & Chen, X. (2021). Pyroptosis: mechanisms and diseases. Signal transduction and targeted therapy, 6(1), 128. https://doi.org/10.1038/s41392-021-00507-5.
Robinson, N., Ganesan, R., Hegedűs, C., Kovács, K., Kufer, T. A., & Virág, L. (2019). Programmed necrotic cell death of macrophages: Focus on pyroptosis, necroptosis, and parthanatos. Redox biology, 26, 101239. https://doi.org/10.1016/j.redox.2019.101239.
Zhao, P., Wang, M., Chen, M., Chen, Z., Peng, X., Zhou, F., … Qu, J. (2020). Programming cell pyroptosis with biomimetic nanoparticles for solid tumor immunotherapy. Biomaterials, 254, 120142. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2020.120142.
Reisetter, A. C., Stebounova, L. V., Baltrusaitis, J., Powers, L., Gupta, A., Grassian, V. H., & Monick, M. M. (2011). Induction of inflammasome-dependent pyroptosis by carbon black nanoparticles. The Journal of biological chemistry, 286(24), 21844–21852. https://doi.org/10.1074/jbc.M111.238519.
Abais, J. M., Xia, M., Zhang, Y., Boini, K. M., & Li, P. L. (2015). Redox regulation of NLRP3 inflammasomes: ROS as trigger or effector?. Antioxidants & redox signaling, 22(13), 1111–1129. https://doi.org/10.1089/ars.2014.5994.
Elsabahy, M., & Wooley, K. L. (2013). Cytokines as biomarkers of nanoparticle immunotoxicity. Chemical Society reviews, 42(12), 5552–5576. https://doi.org/10.1039/c3cs60064e.
Di Gioacchino, M., Petrarca, C., Lazzarin, F., Di Giampaolo, L., Sabbioni, E., Boscolo, P., Mariani-Costantini, R., & Bernardini, G. (2011). Immunotoxicity of nanoparticles. International journal of immunopathology and pharmacology, 24(1 Suppl), 65S–71S.
Horie, M., & Tabei, Y. (2021). Role of oxidative stress in nanoparticles toxicity. Free radical research, 55(4), 331–342. https://doi.org/10.1080/10715762.2020.1859108.
Meng, X. M., Nikolic-Paterson, D. J., & Lan, H. Y. (2016). TGF-β: the master regulator of fibrosis. Nature reviews. Nephrology, 12(6), 325–338. https://doi.org/10.1038/nrneph.2016.48.
Liu, R. M., & Desai, L. P. (2015). Reciprocal regulation of TGF-β and reactive oxygen species: A perverse cycle for fibrosis. Redox biology, 6, 565–577. https://doi.org/10.1016/j.redox.2015.09.009.
Yu, Y., Duan, J., Li, Y., Li, Y., Jing, L., Yang, M., … Sun, Z. (2017). Silica nanoparticles induce liver fibrosis via TGF-β1/Smad3 pathway in ICR mice. International journal of nanomedicine, 12, 6045–6057. https://doi.org/10.2147/IJN.S132304.
Huang, K. T., Wu, C. T., Huang, K. H., Lin, W. C., Chen, C. M., Guan, S. S., … Liu, S. H. (2015). Titanium nanoparticle inhalation induces renal fibrosis in mice via an oxidative stress upregulated transforming growth factor-β pathway. Chemical research in toxicology, 28(3), 354–364. https://doi.org/10.1021/tx500287f.
Sklar, L. A., Carter, M. B., & Edwards, B. S. (2007). Flow cytometry for drug discovery, receptor pharmacology and high-throughput screening. Current opinion in pharmacology, 7(5), 527–534. https://doi.org/10.1016/j.coph.2007.06.006.
Manohar, S. M., Shah, P., & Nair, A. (2021). Flow cytometry: principles, applications and recent advances. Bioanalysis, 13(3), 181–198. https://doi.org/10.4155/bio-2020-0267.
Adan, A., Alizada, G., Kiraz, Y., Baran, Y., & Nalbant, A. (2017). Flow cytometry: basic principles and applications. Critical reviews in biotechnology, 37(2), 163–176. https://doi.org/10.3109/07388551.2015.1128876.
Sharma, R., Sharma, A., Kumar, A., & Jaganathan, B. G. (2019). Phospho-protein Analysis in Adherent Cells Using Flow Cytometry. Bio-protocol, 9(20), e3395. https://doi.org/10.21769/BioProtoc.3395.
Stauber J., Franklin N., Adams M. (2005) Microalgal Toxicity Tests Using Flow Cytometry. In: Blaise C., Férard JF. (eds) Small-scale Freshwater Toxicity Investigations. Springer, Dordrecht. https://doi.org/10.1007/1-4020-3120-3_6
Li, Z., Yang, M., & Zhou, J. (2004). Wei sheng yan jiu = Journal of hygiene research, 33(4), 504–507.
Tuschl, H., & Schwab, C. E. (2004). Flow cytometric methods used as screening tests for basal toxicity of chemicals. Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 18(4), 483–491. https://doi.org/10.1016/j.tiv.2003.12.004.
Wu, L., Sedgwick, A. C., Sun, X., Bull, S. D., He, X. P., & James, T. D. (2019). Reaction-Based Fluorescent Probes for the Detection and Imaging of Reactive Oxygen, Nitrogen, and Sulfur Species. Accounts of chemical research, 52(9), 2582–2597. https://doi.org/10.1021/acs.accounts.9b00302.
Shehat, M. G., & Tigno-Aranjuez, J. (2019). Flow Cytometric Measurement Of ROS Production In Macrophages In Response To FcγR Cross-linking. Journal of visualized experiments : JoVE, (145), 10.3791/59167. https://doi.org/10.3791/59167.
Onishchenko, A., Myasoedov, V., Yefimova, S., Nakonechna, O., Prokopyuk, V., Butov, D., … Tkachenko, A. (2021). UV Light-Activated GdYVO4:Eu3+ Nanoparticles Induce Reactive Oxygen Species Generation in Leukocytes Without Affecting Erythrocytes In Vitro. Biological trace element research, 10.1007/s12011-021-02867-z. Advance online publication. https://doi.org/10.1007/s12011-021-02867-z.
Tkachenko, A. S., Klochkov, V. K., Lesovoy, V. N., Myasoedov, V. V., Kavok, N. S., Onishchenko, A. I., … Posokhov, Y. O. (2020). Orally administered gadolinium orthovanadate GdVO4:Eu3+ nanoparticles do not affect the hydrophobic region of cell membranes of leukocytes. Wiener medizinische Wochenschrift (1946), 170(7-8), 189–195. https://doi.org/10.1007/s10354-020-00735-4.
Kermanizadeh, A., Jantzen, K., Brown, D. M., Møller, P., & Loft, S. (2018). A Flow Cytometry-based Method for the Screening of Nanomaterial-induced Reactive Oxygen Species Production in Leukocytes Subpopulations in Whole Blood. Basic & clinical pharmacology & toxicology, 122(1), 149–156. https://doi.org/10.1111/bcpt.12845.
Zhang, L., Wu, L., Si, Y., & Shu, K. (2018). Size-dependent cytotoxicity of silver nanoparticles to Azotobacter vinelandii: Growth inhibition, cell injury, oxidative stress and internalization. PloS one, 13(12), e0209020. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0209020.
Gu, Y., Wang, Y., Zhou, Q., Bowman, L., Mao, G., Zou, B., …Ding, M. (2016). Inhibition of Nickel Nanoparticles-Induced Toxicity by Epigallocatechin-3-Gallate in JB6 Cells May Be through Down-Regulation of the MAPK Signaling Pathways. PloS one, 11(3), e0150954. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0150954.
Han, J. W., Gurunathan, S., Jeong, J. K., Choi, Y. J., Kwon, D. N., Park, J. K., & Kim, J. H. (2014). Oxidative stress mediated cytotoxicity of biologically synthesized silver nanoparticles in human lung epithelial adenocarcinoma cell line. Nanoscale research letters, 9(1), 459. https://doi.org/10.1186/1556-276X-9-459.
Zhao, J., Bowman, L., Magaye, R., Leonard, S. S., Castranova, V., & Ding, M. (2013). Apoptosis induced by tungsten carbide-cobalt nanoparticles in JB6 cells involves ROS generation through both extrinsic and intrinsic apoptosis pathways. Int J Oncol. 42, 1349–59.
Zielonka, J., & Kalyanaraman, B. (2010). Hydroethidine- and MitoSOX-derived red fluorescence is not a reliable indicator of intracellular superoxide formation: another inconvenient truth. Free radical biology & medicine, 48(8), 983–1001. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2010.01.028.
Wang, Q., & Zou, M. H. (2018). Measurement of Reactive Oxygen Species (ROS) and Mitochondrial ROS in AMPK Knockout Mice Blood Vessels. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1732, 507–517. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7598-3_32.
Sadhu, A., Ghosh, I., Moriyasu, Y., Mukherjee, A., & Bandyopadhyay, M. (2018). Role of cerium oxide nanoparticle-induced autophagy as a safeguard to exogenous H2O2-mediated DNA damage in tobacco BY-2 cells. Mutagenesis, 33(2), 161–177. https://doi.org/10.1093/mutage/gey004.
Lehman, S. E., Morris, A. S., Mueller, P. S., Salem, A. K., Grassian, V. H., & Larsen, S. C. (2016). Silica Nanoparticle-Generated ROS as a Predictor of Cellular Toxicity: Mechanistic Insights and Safety by Design. Environmental science. Nano, 3(1), 56–66. https://doi.org/10.1039/C5EN00179J.
Quan, J. H., Gao, F. F., Ismail, H., Yuk, J. M., Cha, G. H., Chu, J. Q., & Lee, Y. H. (2020). Silver Nanoparticle-Induced Apoptosis in ARPE-19 Cells Is Inhibited by Toxoplasma gondii Pre-Infection Through Suppression of NOX4-Dependent ROS Generation. International journal of nanomedicine, 15, 3695–3716. https://doi.org/10.2147/IJN.S244785.
Sabido, O., Figarol, A., Klein, J. P., Bin, V., Forest, V., Pourchez, J.,…Boudard, D. (2020). Quantitative Flow Cytometric Evaluation of Oxidative Stress and Mitochondrial Impairment in RAW 264.7 Macrophages after Exposure to Pristine, Acid Functionalized, or Annealed Carbon Nanotubes. Nanomaterials (Basel, Switzerland), 10(2), 319. https://doi.org/10.3390/nano10020319.
Wlodkowic, D., Skommer, J., & Darzynkiewicz, Z. (2009). Flow cytometry-based apoptosis detection. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 559, 19–32. https://doi.org/10.1007/978-1-60327-017-5_2.
Zimmermann, M., & Meyer, N. (2011). Annexin V/7-AAD staining in keratinocytes. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 740, 57–63. https://doi.org/10.1007/978-1-61779-108-6_8.
Vuković, B., Milić, M., Dobrošević, B., Milić, M., Ilić, K., Pavičić, I., …Vrček, I. V. (2020). Surface Stabilization Affects Toxicity of Silver Nanoparticles in Human Peripheral Blood Mononuclear Cells. Nanomaterials (Basel, Switzerland), 10(7), 1390. https://doi.org/10.3390/nano10071390.
Yang, Y., Du, X., Wang, Q., Liu, J., Zhang, E., Sai, L.,…Du, Z. (2019). Mechanism of cell death induced by silica nanoparticles in hepatocyte cells is by apoptosis. International journal of molecular medicine, 44(3), 903–912. https://doi.org/10.3892/ijmm.2019.4265.
Azizi, M., Ghourchian, H., Yazdian, F., Dashtestani, F., & AlizadehZeinabad, H. (2017). Cytotoxic effect of albumin coated copper nanoparticle on human breast cancer cells of MDA-MB 231. PloS one, 12(11), e0188639. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0188639.
Wu, X., Wang, L., Qiu, Y., Zhang, B., Hu, Z., & Jin, R. (2017). Cooperation of IRAK1/4 inhibitor and ABT-737 in nanoparticles for synergistic therapy of T cell acute lymphoblastic leukemia. International journal of nanomedicine, 12, 8025–8034. https://doi.org/10.2147/IJN.S146875.
Kumar, G., Degheidy, H., Casey, B. J., & Goering, P. L. (2015). Flow cytometry evaluation of in vitro cellular necrosis and apoptosis induced by silver nanoparticles. Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 85, 45–51. https://doi.org/10.1016/j.fct.2015.06.012.
Kai, W., Xiaojun, X., Ximing, P., Zhenqing, H., & Qiqing, Z. (2011). Cytotoxic effects and the mechanism of three types of magnetic nanoparticles on human hepatoma BEL-7402 cells. Nanoscale research letters, 6(1), 480. https://doi.org/10.1186/1556-276X-6-480.
Lu, X., Qian, J., Zhou, H., Gan, Q., Tang, W., Lu, J.,…Liu, C. (2011). In vitro cytotoxicity and induction of apoptosis by silica nanoparticles in human HepG2 hepatoma cells. International journal of nanomedicine, 6, 1889–1901. https://doi.org/10.2147/IJN.S24005.
Crowley, L. C., & Waterhouse, N. J. (2016). Detecting Cleaved Caspase-3 in Apoptotic Cells by Flow Cytometry. Cold Spring Harbor protocols, 2016(11), 10.1101/pdb.prot087312. https://doi.org/10.1101/pdb.prot087312.
Plackal Adimuriyil George, B., Kumar, N., Abrahamse, H., & Ray, S. S. (2018). Apoptotic efficacy of multifaceted biosynthesized silver nanoparticles on human adenocarcinoma cells. Scientific reports, 8(1), 14368. https://doi.org/10.1038/s41598-018-32480-5.
Ma, W., Jing, L., Valladares, A., Mehta, S. L., Wang, Z., Li, P. A., & Bang, J. J. (2015). Silver nanoparticle exposure induced mitochondrial stress, caspase-3 activation and cell death: amelioration by sodium selenite. International journal of biological sciences, 11(8), 860–867. https://doi.org/10.7150/ijbs.12059.
Zorova, L. D., Popkov, V. A., Plotnikov, E. Y., Silachev, D. N., Pevzner, I. B., Jankauskas, S. S.,…Zorov, D. B. (2018). Mitochondrial membrane potential. Analytical biochemistry, 552, 50–59. https://doi.org/10.1016/j.ab.2017.07.009.
Ly, J. D., Grubb, D. R., & Lawen, A. (2003). The mitochondrial membrane potential (deltapsi(m)) in apoptosis; an update. Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 8(2), 115–128. https://doi.org/10.1023/a:1022945107762.
Zhao, M. X., Cai, Z. C., Zhu, B. J., & Zhang, Z. Q. (2018). The Apoptosis Effect on Liver Cancer Cells of Gold Nanoparticles Modified with Lithocholic Acid. Nanoscale research letters, 13(1), 304. https://doi.org/10.1186/s11671-018-2653-8.
Barbosa, L. A., Fiuza, P. P., Borges, L. J., Rolim, F. A., Andrade, M. B., Luz, N. F., … Prates, D. B. (2018). RIPK1-RIPK3-MLKL-Associated Necroptosis Drives Leishmania infantum Killing in Neutrophils. Frontiers in immunology, 9, 1818. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.01818
Zhan, C., Huang, M., Yang, X., & Hou, J. (2021). MLKL: Functions beyond serving as the Executioner of Necroptosis. Theranostics, 11(10), 4759–4769. https://doi.org/10.7150/thno.54072
Pietkiewicz, S., Schmidt, J. H., & Lavrik, I. N. (2015). Quantification of apoptosis and necroptosis at the single cell level by a combination of Imaging Flow Cytometry with classical Annexin V/propidium iodide staining. Journal of immunological methods, 423, 99–103. https://doi.org/10.1016/j.jim.2015.04.025
Lee, H. L., Pike, R., Chong, M., Vossenkamper, A., & Warnes, G. (2018). Simultaneous flow cytometric immunophenotyping of necroptosis, apoptosis and RIP1-dependent apoptosis. Methods (San Diego, Calif.), 134-135, 56–66. https://doi.org/10.1016/j.ymeth.2017.10.013
Sonkusre, P., & Cameotra, S. S. (2017). Biogenic selenium nanoparticles induce ROS-mediated necroptosis in PC-3 cancer cells through TNF activation. Journal of nanobiotechnology, 15(1), 43. https://doi.org/10.1186/s12951-017-0276-3
Niu, Y., Tang, E., & Zhang, Q. (2019). Cytotoxic effect of silica nanoparticles against hepatocellular carcinoma cells through necroptosis induction. Toxicology research, 8(6), 1042–1049. https://doi.org/10.1039/c9tx00240e
Wang, Y. C., Liu, Q. X., Liu, T., Xu, X. E., Gao, W., Bai, X. J., & Li, Z. F. (2018). Caspase-1-dependent pyroptosis of peripheral blood mononuclear cells predicts the development of sepsis in severe trauma patients: A prospective observational study. Medicine, 97(8), e9859. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000009859
Warnes G. (2015). Flow cytometric assays for the study of autophagy. Methods (San Diego, Calif.), 82, 21–28. https://doi.org/10.1016/j.ymeth.2015.03.027
Chikte, S., Panchal, N., & Warnes, G. (2014). Use of LysoTracker dyes: a flow cytometric study of autophagy. Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology, 85(2), 169–178. https://doi.org/10.1002/cyto.a.22312
Liu, Z., Lv, X., Xu, L., Liu, X., Zhu, X., Song, E., & Song, Y. (2020). Zinc oxide nanoparticles effectively regulate autophagic cell death by activating autophagosome formation and interfering with their maturation. Particle and fibre toxicology, 17(1), 46. https://doi.org/10.1186/s12989-020-00379-7
Wang, F., Salvati, A., & Boya, P. (2018). Lysosome-dependent cell death and deregulated autophagy induced by amine-modified polystyrene nanoparticles. Open biology, 8(4), 170271. https://doi.org/10.1098/rsob.170271
Kiefer, J., Zeller, J., Bogner, B., Hörbrand, I. A., Lang, F., Deiss, E., …. Eisenhardt, S. U. (2021). An Unbiased Flow Cytometry-Based Approach to Assess Subset-Specific Circulating Monocyte Activation and Cytokine Profile in Whole Blood. Frontiers in immunology, 12, 641224. https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.641224
Smith, S. G., Smits, K., Joosten, S. A., van Meijgaarden, K. E., Satti, I., Fletcher, H. A., …. TBVI TB Biomarker Working Group (2015). Intracellular Cytokine Staining and Flow Cytometry: Considerations for Application in Clinical Trials of Novel Tuberculosis Vaccines. PloS one, 10(9), e0138042. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0138042
Michelini, S., Barbero, F., Prinelli, A., Steiner, P., Weiss, R., Verwanger, T., … Horejs-Hoeck, J. (2021). Gold nanoparticles (AuNPs) impair LPS-driven immune responses by promoting a tolerogenic-like dendritic cell phenotype with altered endosomal structures. Nanoscale, 13(16), 7648–7666. https://doi.org/10.1039/d0nr09153g
Hazan-Halevy, I., Rosenblum, D., Ramishetti, S., & Peer, D. (2019). Systemic Modulation of Lymphocyte Subsets Using siRNAs Delivered via Targeted Lipid Nanoparticles. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1974, 151–159. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-9220-1_11
Brzóska, K., Grądzka, I., & Kruszewski, M. (2018). Impact of silver, gold, and iron oxide nanoparticles on cellular response to tumor necrosis factor. Toxicology and applied pharmacology, 356, 140–150. https://doi.org/10.1016/j.taap.2018.08.005
Bancos, S., Stevens, D. L., & Tyner, K. M. (2014). Effect of silica and gold nanoparticles on macrophage proliferation, activation markers, cytokine production, and phagocytosis in vitro. International journal of nanomedicine, 10, 183–206. https://doi.org/10.2147/IJN.S72580
Strehl, C., Gaber, T., Maurizi, L., Hahne, M., Rauch, R., Hoff, P., … Buttgereit, F. (2015). Effects of PVA coated nanoparticles on human immune cells. International journal of nanomedicine, 10, 3429–3445. https://doi.org/10.2147/IJN.S75936
Gamucci, O., Bertero, A., Malvindi, M. A., Sabella, S., Pompa, P. P., Mazzolai, B., & Bardi, G. (2014). Detection of fluorescent nanoparticle interactions with primary immune cell subpopulations by flow cytometry. Journal of visualized experiments : JoVE, (85), 51345. https://doi.org/10.3791/51345
Hardy, C. L., Lemasurier, J. S., Mohamud, R., Yao, J., Xiang, S. D., Rolland, J. M. … Plebanski, M. (2013). Differential uptake of nanoparticles and microparticles by pulmonary APC subsets induces discrete immunological imprints. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 191(10), 5278–5290. https://doi.org/10.4049/jimmunol.1203131
Kourtis, I. C., Hirosue, S., de Titta, A., Kontos, S., Stegmann, T., Hubbell, J. A., & Swartz, M. A. (2013). Peripherally administered nanoparticles target monocytic myeloid cells, secondary lymphoid organs and tumors in mice. PloS one, 8(4), e61646. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0061646
Hanley, C., Thurber, A., Hanna, C., Punnoose, A., Zhang, J., & Wingett, D. G. (2009). The Influences of Cell Type and ZnO Nanoparticle Size on Immune Cell Cytotoxicity and Cytokine Induction. Nanoscale research letters, 4(12), 1409–1420. https://doi.org/10.1007/s11671-009-9413-8
Ostermann, M., Sauter, A., Xue, Y., Birkeland, E., Schoelermann, J., Holst, B., & Cimpan, M. R. (2020). Label-free impedance flow cytometry for nanotoxicity screening. Scientific reports, 10(1), 142. https://doi.org/10.1038/s41598-019-56705-3
"Inter Collegas" є журналом відкритого доступу: всі статті публікуються у відкритому доступі без періоду ембарго, на умовах ліцензії Creative Commons Attribution ‒ Noncommercial ‒ Share Alike (CC BY-NC-SA, з зазначенням авторства ‒ некомерційна ‒ зі збереженням умов); контент доступний всім читачам без реєстрації з моменту його публікації. Електронні копії архіву журналів розміщені у репозиторіях ХНМУ та Національної бібліотеки ім. В.І. Вернадського.
Подача рукопису до редакції означає згоду всіх співавторів на такі умови використання їх твору:
1. Цей Договір про передачу прав на використання твору від Співавторів видавцю (далі Договір) укладений між всіма Співавторами твору, в особі Відповідального автора, та Харківським національним медичним університетом (далі Університет), в особі уповноваженого представника Редакції наукових журналів (далі Редакції).
2. Цей Договір є договором приєднання у розумінні п.1 ст. 634 Цивільного кодексу України: тобто є договором, «умови якого встановлені однією із сторін у формулярах або інших стандартних формах, який може бути укладений лише шляхом приєднання другої сторони до запропонованого договору в цілому. Друга сторона не може запропонувати свої умови договору». Стороною, що встановила умови цього договору, є Університет.
3. Якщо авторів більше одного, автори обирають Відповідального автора, який спілкується із Редакцією від свого імені та від імені всіх Співавторів щодо публікації письмового твору наукового характеру (статті або рецензії, далі Твору).
4. Договір починає свою дію від моменту подачі рукопису Твору Відповідальним автором до Редакції, що підтверджує наступне:
4.1. всі Співавтори Твору ознайомлені та згодні з його змістом, на всіх етапах рецензування та редагування рукопису та існування опублікованого Твору;
4.2. всі Співавтори Твору ознайомлені та згодні з умовами цього Договору.
5. Опублікований Твір знаходиться в електронному вигляді у відкритому доступі на сайтах Університету та будь-яких сайтах та в електронних базах, в яких Твір розміщений Університетом, та доступний читачам на умовах ліцензії "Creative Commons (Attribution NonCommercial Sharealike 4.0 International)" або більш вільних ліцензій "Creative Commons 4.0".
6. Відповідальний автор передає, а Університет одержує невиключне майнове право на використання Твору шляхом розміщення останнього на сайтах Університету на весь строк дії авторського права. Університет приймає участь у створенні остаточної версії Твору шляхом рецензування та редагування рукопису статті або рецензії, наданої Редакції Відповідальним автором, перекладу Твору на будь-які мови. За участь Університету у доопрацюванні Твору Співавтори згодні оплатити рахунок, виставлений їм Університетом, якщо така оплата передбачена Університетом. Розмір та порядок такої оплати не є предметом цього договору.
7. Університет має право на відтворення Твору або його частин в електронній та друкованій формах, на виготовлення копій, постійне архівне зберігання Твору, розповсюдження Твору у мережі Інтернет, репозиторіях, наукометричних базах, комерційних мережах, у тому числі за грошову винагороду від третіх осіб.
8. Співавтори гарантують, що рукопис Твору не використовує твори, авторські права на які належать третім особам.
9. Співавтори Твору гарантують, що на момент надання рукопису Твору до Редакції майнові права на Твір належать лише їм, ні повністю, ні в частині нікому не передані (не відчужені), не є предметом застави, судового спору або претензій з боку третіх осіб.
10. Твір не може бути розміщений на сайтах Університету, якщо він порушує права людини на таємницю її особистого і сімейного життя, завдає шкоди громадському порядку та здоров’ю.
11. Твір може бути відкликаний Редакцією з сайтів Університету, бібліотек та електронних баз, де він був розміщений Редакцією, у випадках виявлення порушень етики авторів та дослідників, без будь-якого відшкодування збитків Співавторів. На момент подачі рукопису до Редакції та всіх етапів його редагування та рецензування, рукопис не має бути вже опублікованим або поданим до інших редакцій.
12. Передаване за цим Договором право поширюється на територію України та зарубіжних країн.
13. Правами Співавторів є вимога зазначати їх імена на всіх екземплярах Твору чи під час будь-якого його публічного використання чи публічного згадування про Твір; вимога збереження цілісності Твору; законна протидія будь-якому перекрученню чи іншому посяганню на Твір, що може нашкодити честі і репутації Співавторів.
14. Співавтори мають право контролю своїх особистих немайнових прав шляхом ознайомлення з текстом (змістом) і формою Твору перед його публікацією на сайтах Університету, при передачі його поліграфічному підприємству для тиражування чи при використанні Твору іншими способами.
15. За Співавторами, окрім непереданих за цим Договором майнових прав та із урахуванням невиключного характеру переданих за цим Договором прав, зберігаються майнові права на доопрацювання Твору та на використання окремих частин Твору у створюваних Співавторами інших творів.
16. Співавтори зобов’язані повідомити Редакцію про всі помилки в Творі, виявлені ними самостійно після публікації Твору, і вжити всіх заходів до якнайшвидшої ліквідації таких помилок.
17. Університет зобов'язується вказувати імена Співавторів на всіх екземплярах Твору під час будь-якого публічного використання Твору. Перелік Співавторів може бути скорочений за правилами формування бібліографічних описів, визначених Університетом або третіми особами.
18. Університет зобов'язується не порушувати цілісність Твору, погоджувати з Відповідальним Автором усі зміни, внесені до Твору у ході переробки і редагування.
19. У випадку порушення своїх зобов'язань за цим Договором його сторони несуть відповідальність, визначену цим Договором та чинним законодавством України. Всі спори за Договором вирішуються шляхом переговорів, а якщо переговори не вирішили спору – у судах міста Харкова.
20. Сторони не несуть відповідальності за порушення своїх зобов'язань за цим Договором, якщо воно сталося не з їх вини. Сторона вважається невинуватою, якщо вона доведе, що вжила всіх залежних від неї заходів для належного виконання зобов'язання.
21. Співавтори несуть відповідальність за правдивість викладених у Творі фактів, цитат, посилань на законодавчі і нормативні акти, іншу офіційну документацію, наукову обґрунтованість Твору, всі види відповідальності перед третіми особами, що заявили свої права на Твір. Співавтори відшкодовують Університету усі витрати, спричинені позовами третіх осіб про порушення авторських та інших прав на Твір, а також додаткові матеріальні витрати, пов'язані з усуненням виявлених недоліків.