GENETIC DETERMINANTS OF OSTEOPOROTIC RISK IN CALCIUM-DEPENDENT DISEASES - CHRONIC PANCREATITIS AND HYPERTENSIVE DISEASE.
PDF

How to Cite

Viun, T. (2019). GENETIC DETERMINANTS OF OSTEOPOROTIC RISK IN CALCIUM-DEPENDENT DISEASES - CHRONIC PANCREATITIS AND HYPERTENSIVE DISEASE. Inter Collegas, 6(1), 43-49. https://doi.org/10.35339/ic.6.1.43-49

Abstract

GENETIC DETERMINANTS OF OSTEOPOROTIC RISK IN CALCIUM-DEPENDENT DISEASES - CHRONIC PANCREATITIS AND HYPERTENSIVE DISEASE

Viun T.I., Pasieshvili L.M.

Objectives: to determine the genetic determinants of osteoporotic risk in the comorbidity of calcium-dependent diseases - chronic pancreatitis and hypertensive desease. Subjects and methods: two groups of patients were formed for the study - the main one - 70 patients with chronic pancreatitis and hypertensive disease; and the comparison group - 40 persons with isolated course of chronic pancreatitis. The polymorphism of VDR, LCT and FDPS genes as well as the comparison of pathological alleles of these genes was investigated with the definition of the possible influence of these indices on the course of the disease and formation of complications. Results show that patients with a combined course of CP and HD have an increased risk of osteoporosis, which is expressed by an increase in the number of fractures compared with healthy people. As the genetic determinants of the development of osteopenic syndrome in these patients, there is the presence of the allele of the VR gene, the VDR gene and the SS allele of the FDPS gene. The presence of the LC allele of the LCT gene has no independent predictive value, but in combination with the identified variants of the genes, VDR and FDPS promote an increase in osteoporosis risk. 

Key words: chronic pancreatitis, hypertonic disease, osteoporosis, VDR gene polymorphism, LCT gene polymorphism, FDPS gene polymorphism.

 

ГЕНЕТИЧНІ ДЕТЕРМІНАНТИ ОСТЕОПОРОТИЧНОГО РИЗИКУ ПРИ КАЛЬЦІЙЗАЛЕЖНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ – ХРОНІЧНОГО ПАНКРЕАТИТУ ТА ГІПЕРТОНІЧНОЇ ХВОРОБИ.

В’юн Т. І., Пасієшвілі Л. М.

Мета дослідження: визначити генетичні детермінанти остеопоротичного ризику при коморбідності кальційзалежних захворюваннях – хронічному панкреатиті та гіпертонічній хворобі. Матеріали та методи: для проведення дослідження було сформовано дві групи хворих - основна - 70 пацієнтів з хронічним панкреатитом та гіпертонічною хворобою; та група порівняння - 40 осіб з ізольованим перебігом хронічного панкреатиту. Досліджували поліморфізм генів VDR, LCT та FDPS, співставлення патологічних аллелей даних генів, з визначенням можливого впливу даних показників на перебіг захворювання та формування ускладнень. Результати показують, що пацієнти з поєднаним перебігом ХП та ГХ мають підвищений остеопоротичний ризик, який проявляється збільшенням кількості переломів порівняно зі здоровими особами. В якості генетичних детермінант розвитку остеопенічного синдрому у даних хворих є наявність алеля ВВ гена VDR і алеля СС гена FDPS. Наявність алеля CС гена LCT не має самостійного предиктивного значення, проте в комплексі з означеними варіантами генів VDR і FDPS сприяє збільшенню остеопоротичного ризику.

Ключові слова: хронічний панкреатит, гіпертонічна хвороба, остеопороз, поліморфізм гена VDR, поліморфізм гена LCT, поліморфізм гена FDPS.

 

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ ОСТЕОПОРОТИЧЕСКОГО РИСКА ПРИ КАЛЬЦИЙЗАВИСИМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ - ХРОНИЧЕСКИЙ ПАНКРЕАТИТ И ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ.

Вьюн Т. И., Пасиешвили Л. М.

Цель исследования: определить генетические детерминанты остеопоротического риска при коморбидности кальцийзависимых заболеваниях - хроническом панкреатите и гипертонической болезни. Материалы и методы: для проведения исследования были сформированы две группы больных: основная - 70 пациентов с хроническим панкреатитом и гипертонической болезнью; и группа сравнения - 40 человек с изолированным течением хронического панкреатита. Исследовали полиморфизм генов VDR, LCT и FDPS, сопоставление патологических аллелей данных генов, с определением возможного влияния данных показателей на течение заболевания и формирования осложнений. Результаты показывают, что пациенты с совокупным течением ХП и ГБ имеют повышенный остеопоротический риск, который проявляется увеличением количества переломов по сравнению со здоровыми лицами. В качестве генетических детерминант развития остеопенического синдрома у данных больных является наличие аллеля ВВ гена VDR и аллеля СС гена FDPS. Наличие аллеля CС гена LCT не имеет самостоятельного предиктивного значения, однако в комплексе с обозначенными вариантами генов VDR и FDPS способствует увеличению остеопоротические риска.

Ключевые слова: хронический панкреатит, гипертоническая болезнь, остеопороз, полиморфизм гена VDR, полиморфизм гена LCT, полиморфизм гена FDPS.

 

https://doi.org/10.35339/ic.6.1.43-49
PDF

References

Babinets L.S., Kvasnyska O.S., Mignenko L.M., Pinkevich O.Ya. (2011). Osteodeficiency and the effect of concomitant pathology on its depth in chronic pancreatitis. Bukovinsky medical bulletin, V15, № 2(58), 183­185

Viun T. I. (2018). Mechanisms of implementation of osteopenic states in patients with the combined course of chronic pancreatitis and hypertension. Vestnik club of pancreatologists, № 4 (41), 36-41.

Viun T.I., Pasieshvili L.M. (2018). Priorities of the diagnostic search of osteopenic conditions in patients with chronic pancreatitis and hypertension. Ukrainian Recognition of scientific and practical specialties. Suchasna Gastroenterologiya, № 3(101), 14-20.

Ivanova K.V. (2018). Dynamics of indicators of remodulation, resorption of bone tissue and lipid profile of blood in patients with coronary heart disease depending on the body mass index. Modern medicine: trends and prospects of development: a collection of materials of international scientific- Practical Medical Conference (Republic of Poland, Rzeszow, July 9, 2018), 91-94.

Krylov M.Y., Nikitinskaya O.A., Samarkina E.Y., Demin N.V., Toroptsova N.V. (2016). Farnesyl diphosphate synthase (fdrs) and geranylgeranyl diphosphate synthase (ggsp1) gene polymorphisms and efficiency of therapy with bisphosphonates in russian women with postmenopausal osteoporosis: a pilot study. Rheumatology Science and Practice, 54(1), 49-52. doi.org/10.14412/1995-4484-2016-49-52

Tereshkin K.I. (2015). Role of determination of genetic markers and apelin levels in patients with osteoarthritis on the background of obesity in clinical practice. Materials of NPK with international participation "Chronic non-communicable diseases: measures of prevention and control of complications", Kharkiv, 210-211.

Tereshkin K.I., Pasieshvili L.M. (2016). Prognostic and diagnostic value of apelin during osteoarthrosis in patients with obesity. Problems of Endocrine Pathology, Issue 2, 70-75.

Bang D., Xu J., Keenan R., Pike V., Lehmann R., Tenner C., Crittenden D., Pillinger M., Krasnokutsky S. (2016) Cardiovascular Disease Prevalence in Patients with Osteoarthritis, Gout, or Both. Bulletinofthe Hospital Joint Disease, 74, 113-8.

Duggan S.N., O’Sullivan M., Hamilton S., Feehan S.M., Ridgway P.F., Conlon K.C. (2012). Patients with chronic pancreatitis are at increased risk for osteoporosis. Pancreas., 41(7), 1119-24. doi: 10.1097/MPA.0b013e31824abb4d

Haussler M.R., Whitfield G.K., Kaneko I., Haussler C.A., Hsieh D., Hsieh J.C., Jurutka P.W. (2013). Molecular mechanisms of vitamin D action. Calcif Tissue Int., 92(2), 77-98. doi: 10.1007/s00223-012-9619-0

Hoes J. N. (2015) Management of osteoporosis in rheumatoid arthritis patients. Expert Opin. Pharmacother,16(4), 559 – 571.

Institute of Medicine (US) Committee to Review Dietary Reference Intakes for Vitamin D and Calcium (2011). Ross A. C., Taylor C. L., Yaktine A. L. et al. Dietary Reference Intakes for Calcium and Vitamin D. Washington (DC): National Academies Press (US). Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK56070.

International Society for Clinical Densitometry, The. Official positions 2015 ISCD combined: official positions of the international society for clinical densitometry. Available at: www.ISCD.org. June 2015.

Kendir C., van den Akker M., Vos R. (2017). Cardiovascular disease patients have increased risk for comorbidity: A cross–sectional study in the Netherlands. Eur. J. Gen. Pract. № 23, 1–6.

Manohar M., Verma A.K., Venkateshaiah S.U. (2017) Pathogenetic mechanisms of pancreatitis. World J. Gastrointest. Pharmacol, Vol. 8, № 1, 10–25.

Marozik P., Mosse I., Alekna V., Rudenko E. (2013). Association Between polymorphisms of VDR, COL1A1 and LCT genes and Bone Mineral Density in Belarusian women with severe postmenopausal osteoporosis. Medicina (Kaunas),177–183.

Olmos J.M., Zarrabeitia M.T., Hernandez J.L. (2012) Common allelic variants of the farnesyl diphosphate syntase gene influence the response of osteoporotic women to bisphosphonates. Pharmacohenom J., 12, 227-32. doi: 10.1038/tpj.2010.88

Riancho J.A. (2018) Epigenetics of Osteoporosis: Critical Analysis of Epigenetic Epidemiology Studies. Curr. Genom. V.6, 405-410.

Viun T., Pasieshvili L. (2018). Pathogenetic links of the combined course of chronic pancreatitis and hypertensive disease and their role in the formation of complications. Georgian medical news, № 10(283), 81-84.

"Inter Collegas" is an open access journal: all articles are published in open access without an embargo period, under the terms of the CC BY-NC-SA (Creative Commons Attribution ‒ Noncommercial ‒ Share Alike) license; the content is available to all readers without registration from the moment of its publication. Electronic copies of the archive of journals are placed in the repositories of the KhNMU and V.I. Vernadsky National Library of Ukraine.